Page 112 - congress

ORAL PRESENTATION / SÖZLÜ SUNUM

Keçilerde Oral ve Deri Altı Yolla Uygulanan Serbest

ve Lipozomal Levamizolün Farmakokinetiği

Bu çalışma, 7,5 mg/kg dozunda tek seferlik oral ve subkutan uygulamalar sonrasında

keçilerde serbest ve lipozomal levamizolün farmakokinetiğini belirlemeyi amaçlamıştır.

Çalışmada bir levamizol lipozomu geliştirilmiş ve ilgili parametreler incelenmiştir: partikül

boyutu, zeta potansiyeli, polidispersite indeksi, kapsülleme verimliliği, pH ve morfoloji. Kan

örnekleri, her bir serbest ve lipozomal levamizol tedavisinden hemen önce ve oral ve

subkutan uygulamadan sonra 0, 5, 10, 15, 30, 60, 90, 120, 240 ve 480 dakika ile 12, 18 ve

24 saat sonra heparinize tüplere juguler ven ponksiyonu ile alındı. Serbest ve lipozomal
levamizol plazma konsantrasyonları, yüksek performanslı sıvı kromatografi ultraviyole

(HPLC–UV) kullanılarak ölçüldü. Lipozomal formülasyonlar, λz, Cmax, Clast, AUC 0-t, AUC0-

∞, AUCExp ve OKS0-∞ parametrelerinde serbest formülasyonlara göre anlamlı olarak daha

yüksek değerler göstermiştir (P<0,05). Oral uygulamada, ilacın yarılanma ömrü ve klirensi

serbest formülasyonda daha yüksek olmuştur. Uygulama yolu açısından derialtı uygulama,

Cmax, Clast, AUC 0-t ve AUC0-∞, değerlerini anlamlı şekilde artırmıştır (P<0,05).

Formülasyon ve uygulama yolu arasındaki etkileşim, λz, t1/2, AUCExp, Vdalan, OKS0-∞ ve

OKS0-t parametrelerinde anlamlı bulunmuştur. Deri altı uygulamada değerler oral

uygulamaya göre lipozomal formülasyon açısından daha iyidir. Sonuç olarak lipozomal
levamizolün, keçilerde serbest levamizole göre daha iyi etkinlik gösterebileceği kanaatine

varılmıştır. Bu durumu ortaya koyabilmek amacıyla farklı hayvan türlerinde de çalışmaların

yapılması gerektiği düşünülmüştür.

Anahtar Kelimeler: Keçi, levamizol, lipozom, HPLC, farmakokinetik parametreler.

109